Torna a la pàgina d'inici
 
 
 
  Notícies FEFAC
inici FEFAC - Notícies
     
  21 de juny: Dia Internacional de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)  
 

Al menys un de cada 800 espanyols desenvoluparà ELA al llarg de la seva vida

 
 
  • Empresarials: FEFAC | AFB | AFET | AFELL | AGFE
  • Categories: General
  • Etiquetes: Salut | dies mundials | farmàcia | pacient | ELA
  • Data de publicació: 21/06/2018 12:41:34
 
 

Avui, 21 de juny, és el Dia Internacional de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), la malaltia neuromuscular més freqüent i la tercera malaltia neurodegenerativa més comú, després de la demència i el Parkinson. Segons dades de la Societat Espanyola de Neurologia (SEN) cada any es diagnostiquen uns 900 nous casos al nostre país d'aquesta malaltia que afectarà a un de cada 400-800 espanyols al llarg de la seva vida.

Malgrat ser una malaltia relativament freqüent, la seva alta mortalitat fa que el nombre d'afectats sigui relativament baix, ja que la xifra de defuncions anuals és similar a la dels nous casos diagnosticats. La Societat Espanyola de Neurologia estima que actualment existirien al voltant de 3.000 afectats a Espanya.

Aquesta malaltia que apareix generalment de forma esporàdica, ja que només en un 5-10% dels casos existeixen antecedents familiars, també té una etiologia incerta, ja que els primers símptomes acostumen a aparèixer quan els pacients tenen seixanta anys (una mica menys en cas de tenir antecedents familiars) i acostuma a ser una mica més freqüent en homes, de fet, ser home i tenir una edat avançada són els únics factors de risc que s'han pogut establir.

No obstant això, també existeixen estudis que apunten altres factors:

  • Ser fumador.
  • Haver patit alguna infecció viral prèvia.
  • Haver estat exposat de forma habitual a metalls pesants i/o pesticides.
  • Haver realitzat amb assiduïtat activitats físiques intenses, entre d'altres.

En tot cas, no sembla que existeixi una explicació única, sinó una combinació de factors, molts d'ells encara per determinar, els que comportarien l'aparició de la malaltia.

Encara que l'ELA és una malaltia caracteritzada per l'heterogeneïtat dels seus símptomes i la variabilitat de la seva evolució, presentar feblesa en les extremitats (60-85% dels casos) o a la regió bulbar (15-40%), així com pèrdua de força progressiva, pesadesa, disminució de la massa muscular i enrampades, solen ser les primeres manifestacions de la malaltia. Assenyalar també que un 5-10% dels pacients presenten una demència associada, generalment de tipus frontotemporal.

Només existeix un tractament aprovat per a aquesta malaltia i el seu efecte i, encara que està demostrat, és relativament discret. Actualment, el diagnòstic de la malaltia es demora entre 17 i 20 mesos i els majors retards es produeixen entre les persones entre les quals els primers símptomes són els bulbars.

La Societat Espanyola de Neurologia considera imprescindible dedicar recursos al desenvolupament i implementació de tractaments dirigits a la prevenció i control de la discapacitat d'aquesta malaltia, que figura entre les principals causes de discapacitat del nostre país i que, a més, té un alt cost sociosanitari, al voltant dels 50.000 euros anuals per pacient.

 
 
   
   
     
     
 
Web patrocinada per:
Federació d'Associacions de Farmàcies de Catalunya - C/ Casanova, 84-86, Entr. 1ªC - 08011 Barcelona - Tel. 93 323 24 22 - Fax 93 454 61 77 | fefac@fefac.cat